经过40多年的快速发展，每年只有30多万试管诞*，充分说明了试管技术的可靠性。对试管有一定了解的人应该知道，目前临床试管技术是一、二、三代试管技术。
第三代试管技术主要从体外受精胚胎中取出部分细胞，进行染色体或基因学检测。在第一代和第二代试管技术的基础上，发展和扩展了植入前基因诊断染色体筛查，主要适用于患有特殊遗传疾病的夫妇。第三代试管婴儿技术主要解决遗传因素引起的问题，避免下一代相关遗传疾病和染色体异常引起的反复流产，达到优*优育的目的。
哪些人适合PGTTPGT？三代试管婴儿?
(1)免疫性不孕、不明原因性不孕妇女。
(2)想做试管的老年女性(35岁以上)。
（3）有卵巢问题（如卵巢早衰、卵巢功能衰竭等）的女性。
（4）有染色体异常（*括数量畸变、常染色体畸变等）的不孕家庭。
（5）患有单基因遗传病、多基因遗传病或性连锁遗传病的不孕家庭。
(6)有习惯性流产历史的女性(指妊娠28周前连续三次或三次以上的流产)。
(7)有多次试管助孕失败(第一代试管、第二代试管反复种植失败、妊娠失败)的女性。
三代试管婴儿能保证100%*吗？
由于PGT仅限于检测和诊断特定的遗传特征，影响胚胎发育还有许多其他因素，因此PGT后的妊娠也可能出现流产、异位妊娠、胎儿畸形等异常。目前，数据表明，其发病率与自然妊娠相似。PGT可以在一定程度上提高移植的*率，避免特定的遗传风险，但不能保证健康婴儿的出*。
常见的单基因遗传病和染色体病遗传风险
1)单方面携带常染色体显性遗传病基因的夫妇，理论上可获得1/2正常胚胎、1/2患病胚胎。
2)双方携带常染色体隐性遗传病基因的夫妇，理论上可获得约1/4正常胚胎、1/2携带致病基因胚胎、1/4致病异常胚胎。
3)单方面为染色体平衡易位携带者，理论上可产*18种胚胎，其中只有1/18正常，1/18携带，其余16/18为异常胚胎。
4)单方面为罗氏易位携带者，理论上可产*6种胚胎，其中1/6正常，1/6携带，4/6异常。
未经PGT诊断的高遗传风险胚胎可能会导致不孕、胎儿死亡、反复流产、出*缺陷等问题。如果PGT诊断后所有胚胎都异常，则没有合适的胚胎可以移植。
目前常见的单基因病有哪些？
单基因遗传病是由单一基因突变引起的疾病。目前已知的单基因遗传病有3000多种。可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病和性连锁遗传病三种。常染色体显性遗传病常见于先天性软骨发育不全、结节性硬化、舞蹈、家族性高胆固醇血症、多囊肾、肠息肉等。白化病、苯丙酮尿酸、肝豆状核变性是常染色体隐性遗传病的常见病。性连锁遗传病*括血友病、红绿色盲、假性肥大性肌营养不良、抗维*素D佝偻病等。
