罗氏易位做第三代试管的通过率是能够做到30的，现现阶段依据具体的数据信息看来，现现阶段罗氏易位去海外做三代试管的通过率是较为高的，通过率是在50%上下。罗氏易位简【怀女宝的症状可准了】易说便是两根一切正常的染色体，发*不正确，结合变成一长，两短的出现异常染色体。罗氏易位关键产*在5条近端着丝粒染色体(13、14、15、21和21号染色体)上。一般罗氏易位当然创造的小朋友也是会存有基因遗传的风险性，可是她们一般当然*育的可能性也是很低的，因此现现阶段仅有根据第三代试管开展做试管婴儿技术性，对染色体开展清除，保证创造出去的小朋友是一切正常的。
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罗氏易位携带者仅有45条染色体，缺乏1条染色体。一般来说，产*罗氏易位的5条染色体的短臂的遗失不容易对个体发育造成比较严重的危害，也就是看起来十分一切正常。但假如罗氏易位携带者与平常人配婚，很有可能会发*三种胚胎染色体情况。
1.16.67%的可能性胚胎彻底一切正常，新*婴【1一3月怀女孩症状】儿未基因遗传染色体易位染色体，有一切正常的46条染色体，再*育时都没有基因遗传的难题；2.16.67%的可能性罗氏易位带上胚胎，新*婴儿基因遗传了染色体易位染色体，仅有45条染色体有着一切正常的基因型，可是再*育子孙后代时仍和爸爸妈妈一样，存有一样的*育风险性难题；3.66.67%的可能性染色体不是均衡的，小产或问世畸形胎儿，会发*怀孕艰难，怀孕全过程中不断小产，或染色体出现异常患者出世。
罗氏易位在群体中的发病率约为1.23/1000，在不孕症群【输入怀孕月份算男女】体大约占2%~3%。这类独特的染色体重新排列关键产*在13、14、15、21和21号染色体上，携带者一般仅有45条染色体，但因为遗失的一部分为染色体的短臂异染色质一部分，其基因型通常一切正常。可是非常容易造成染色体拷贝数出现异常的21-三体综合征，13-三体综合征等先天性缺点患者的出世。
罗氏易位携带者假如存有*育难题，最有可能得到子孙后代的方法为辅助*殖。男士罗氏易位很有可能影响男人*转化成，男士罗氏易位携带者经常伴随少、弱精。针对这类病人，一般选用ICSI的方法可以得到男性*，再根据PGD的方法保证嵌入的胚胎为染色体均衡或是是彻底一切正常的胚胎，进而提升怀孕率。
