除开我们知道的染色体变异染色体易位，第三代试管婴儿技术性PGD可防止近千种遗传性疾病。优秀的*殖医学科学研究已将人们*育的自我控制引向新的極限。
第一代的试管婴儿技术性，处理的是因女性要素而致的不孕症；第二代的试管婴儿技术性，处理因男士要素而致的不孕难题；而第三代试管婴儿技术性所得到的提升是颠覆性的，它从微*物细胞*物学的视角，协助我们挑选*育最身心健康的子孙后代为有遗传病的将来母给予*育身心健康小孩的机遇。这就是第三代试管婴儿技术性，即试管婴儿移殖前遗传性确诊技术性。
PGD(preimplantationgeneticdiagnosis)，即栽种前基因检测技术，也就是第三代试管婴儿”。关键用以查验胎儿是不是带上有遗传性问题的遗传基因。它是在试管婴儿技术性基本上出現的，*卵子在离体融合*成精卵结合，并长成胎儿后，要在其嵌入孑宫前做好基因检查，便于使身体之外受精的试管婴儿防止一些遗传性疾病并能提高试管婴儿通过率。
全球遗传性疾病大约有4000多种多样，能根据第三代试管技术性阻隔遗传病基因遗传的也就仅有73种，只不过是也仅仅冰山一角。
第三代试管婴儿的工艺也称试管胚胎移植前细胞*物学确诊/筛选（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎植入前，取胎儿的遗传信息开展剖析，确诊是不是有出现异常，挑选身心健康试管移植，避免遗传病传送的方式。
检验化学物质取4～八个体细胞期试管胚胎的一个体细胞或授精前后左右的卵第一二极体。抽样不危害胚胎发育过程。第三代试管婴儿技术性还可以实现性别鉴定，但只要当后代染色体有可能产*出现异常并产*严重危害时，才容许开展性别鉴定。
实质上，第三代试管婴儿技术性挑选的是病症，而不是性別。与第一代、第二代的关键差别是多了一道流程，避免了缺点子孙后代的出世，对染色体变异或别的遗传疾病高风险家中来讲，这一技术性保证了子孙后代安全性的确保。
性染色体显性基因遗传病：性染色体显性基因遗传病主要表现为人体骨骼发育不良，成骨不全，马凡式综合征，眼底黄斑母细胞瘤，窦汇区大家族性肠道息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天肌强直等，这类遗传病的显性基因遗传病遗传基因在性染色体上，患者的大家族中，每一代都很有可能产*同样患者，且患病与男女不相干，*和女孩都会病发，患者与健康人配婚，所*儿女的病发危险率是50%，故不适合*育。
X*显性基因遗传病：因为患者的显性基因遗传病遗传基因在X性染色体上，因此患者中女性多过男士，女性患者的子孙后代，无论是孩子或是女，均有50%的患病风险变成同样病患者，故不适合*育，而男士患者的子孙后代，闺女100%*病，孩子一切正常，因此可*育*儿，限定女胎。
X*潜在性遗传病：这类遗传病普遍的有血友病甲A，血友病甲B和渐行性肌营养不良症，因为潜在性遗传病坐落于Y染色体上，故患者多见男士，男士患者与一切正常女性完婚，所*儿子所有一切正常，但女*均为发病遗传基因病毒携带者。若女性病毒携带者与正常的男士完婚，所*儿女中孩子有50%的患病风险变成患者，闺女所有一切正常。
多遗传基因遗传病：精神分裂，躁狂抑郁症性精神疾病，危重症先天心脏疾病和羊颠疯等多遗传基因遗传病，病发原理繁杂，基因遗传度较高，伤害比较严重，患者无论*和女孩，子孙后代的患病风险大大的超出10%，均不适合*育。多遗传基因遗传病因为发病遗传基因诸多，而且其是不是病发有环境要素的功效，现阶段还无法根据PGD对下一代是不是易患做出分辨。
染色体病：唐氏症等性染色体患者，所*儿女患病危险率超出50%，同宗染色体易位传递着和多元性染色体易位患者，其所*子孙后代均为染色体病患者，故都不适合*育。
性染色体潜在性遗传病：夫妻彼此均身患同样的比较严重性染色体潜在性遗传病，如先天聋哑学校，苯丙酮尿，白化病，半乳糖血症，肝豆状转性等，不适合*育，由于其所*儿女毫无疑问均为同病患者。
1、Addison病(并有脑硬底化)
2、肾脏脑白质缺乏营养
3、肾脏发育不全
4、血球蛋白血病(Bruton型)
5、血球蛋白血病(法国型)
6、眼周白化病
7、白化病—失聪综合征
8、Wiskott-Aldrich综合征
9、Alport综合征
10、牙釉质*长发育不全(完善不高型)
11、牙釉质*长发育不全(发育不全【做试管婴儿要多少钱】型)
12、遗传低色素性缺铁性贫血
13、毛细血管角质层瘤Fabry病
14、先天白內障
15、丘脑小脑共济失调
16、丘脑小脑共济失调
17、扩散性脑硬底化
18、胫骨肌肉萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)
19、无脉络丛症
20、脉络丛视网膜病变
21、红绿色盲(翠绿色系列产品型)及
22、胆襄肝纤维化和血友病甲是做第三代试管婴儿常见疾病
23、肾源性尿崩症
24、尿崩症(神经系统脑垂体型)
25、先天角质化欠佳
26、外胚层发育不良(无汗型)
27、Ehlers-Danlos综合征(第V种类)
28、面*殖系统发育不良(Aarskog综合征)
29、局灶性肌肤发育不全(与X性染色体有关系的显性基因，对男人来讲可至死)
30、葡萄糖水-6-硫酸铵脱氨酶注意力不集中症状
31、糖元贮积(第VIII种类)
32、性激素发育不良(xy女性种类)
33、慢性肉芽肿病
34、血友病甲A
35、血友病甲B
36、脑膜炎(大脑皮质自来水管狭小)
37、低硫酸铵顽强佝偻病症状
38、鱼鳞癣
39、黑色素失节症(与X性染色体有关系的显性基因，对男人来讲可至死)
40、Kallmann综合征
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan综合征(次黄嘌呤-鸟嘌呤-硫酸铵核糖转移酶欠缺)
43、Lowe(眼脑肾)综合征
44、眼底黄斑黄点缺乏营养
45、Menkes综合征
46、智商缓慢(FMRI型)，唐氏综合征【一般试管一次能*吗】综合征做先天性唐筛检查有效，第三代试管婴儿还能查许多智力障碍。
47、智商缓慢(FRAXE型)
48、智商缓慢(MRXI型)
49、小孔症(并有多种多样畸型)(Lenz综合征)
50、黏多糖贮积病II(Hunter综合征)
51、肌营养不良症(Becker型)
52、肌营养不良症(Duchenne型)
53、肌营养不良症(Emery-Dreifuss型)
54、肌小管肌病
55、先天静止不动性夜盲
56、Norrie’s(隐匿性神经胶质瘤)
57、眼颤(眼球运动的或抽搐的)
58、鸟氨酸甲酰转移酶缺点症(高氨血症第I种类)
59、口-面-指(趾)综合征(第I种类)(与X性染色体有关系的显性基因，对男人来讲可至死)
60、觉得性聋症(并有小脑共济失调和缺失眼睛视力)
61、觉得性聋症(DNFZ型)
62、磷酸甘油酸蛋白激酶欠缺
63、硫酸铵核糖核苷酸焦磷酸合酶欠缺
64、Reifenstein综合征
65、眼底黄斑黑色素转性
67、经挛麻木
68、脊柱肌肉萎缩
69、迟发性脊柱人体骨骼发育不良
70、男性睾丸女性化综合征
71、遗传血小板低症
72、甲状腺素偏高-融合血蛋白欠缺或变异
73、Xg血型系统
基础理论lol上单遗传基因遗传病只需发病遗传基因确定的可以根据PGD对子孙后代开展挑选，性染色体病症大部分能够根据PGD挑选身心健康的子孙后代。
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