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1、先要看你的病是显性还是隐性遗传通常是常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。
2、分为脱髓鞘型和轴索型2型如果是显性的话,那就需要检测了,只要是你的孩子就会有可能这个病简单说,只要确定你的家族遗传病是显性遗传而且能确定家族遗传史是由父亲或者母亲单一一方遗传下来的(那就可以确定是显性遗传,而且你是单显性基因),那么你的孩子就有50%的几率会有遗传病如果父母双方家族都有该病史的话(然后按照上面的推测方法来确定显性或者隐性),如果确定你是双显性遗传的话,那么只要是你的孩子就一定会得病,当然这个概率不大最好的消息就是你是双隐性遗传(前提是你父母都有家族遗传史),那么你的孩子就一定不会有这个病(基于你丈夫没有该病的家族遗传史的前提下)试管婴儿不是最好的办法,因为我们这边有一对试管婴儿双胞胎都有先天性残疾,太可怜了.所以应该先去检测你自己的基因是显性遗传还是隐性遗传,换句话说,可以先怀孕然后在早期检测胎儿遗传病.当然最好是先去咨询医*,湘雅的遗传学研究还是很牛的最后祝你幸福孩子健康。
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