常见有机化合物的官能团、结构特征和主要化学性质
(1)烷烃
a)官能团：无；通式：cnh2n2代表：CH4
b)结构特征：键角109 28，空间正四面体分子。烷烃分子中每个C原子的四价键也是如此。
c)化学性质：
取代反应(在光照下与卤素反应)
,……。
燃烧
热裂解
(2)烯烃：
a)功能组：通式：cnh2n(n2)；代表：H2C=CH2
b)结构特点：粘结角120。双键与它所连接的四个原子共面。
c)化学性质：
加成反应(与X2、H2、h X、H2O等。)
加成聚合(与自身和其他烯烃)
燃烧。
(3)炔烃：
a)官能团：—cc—；通式：cnh2n-2(n2)；代表：HC CH
b)结构特征：碳碳三键与单键的键角为180。两个三键碳原子与它们所连接的两个原子在同一直线上。
c)化学性质：(略)
(4)苯及其同系物：
a)通式：cnh2n-6(n6)；代表：
b)结构特征：苯分子的键角为120，具有平面正六边形结构，6个C原子和6个H原子共面。
c)化学性质：
取代反应(用液溴、硝酸、硫酸等。)
加成反应(与H2、Cl2等。)
(5)醇类：
a)官能团：—OH(醇羟基)；代表：CH3CH2OH，HOCH2CH2OH
b)结构特征：用羟基取代链烃分子(或脂环烃分子，苯环侧链)的氢原子得到的产物。其结构与相应的烃类相似。
c)化学性质：
(1)羟基氢原子被活性金属取代的反应
(2)与氢卤酸的反应
催化氧化(-H)
(与官能团直接相连的碳原子称为碳原子，与碳原子相邻的碳原子称为碳原子，以此类推。氢原子与碳原子、碳原子，叫做氢原子，氢原子，)
酯化反应(与羧酸或含氧无机酸)
(6)醛和酮
a)官能团：(or-CHO)，(or-co-)；代表：CH3CHO，HCHO，
b)结构特征：从醛基或羰基的碳原子上延伸出的每个键的键角为120，碳原子与其连接的原子在同一平面上。
c)化学性质：
加成反应(氢化、氢化或还原反应)
氧化反应(醛的还原)
(7)羧酸
a)官能团：(or-cooh)；代表：CH3COOH
b)结构特征：从羧基上的碳原子延伸出的三个键的键角为120，碳原子与其连接的原子在同一平面上。
c)化学性质：
具有无机酸的共性。
酯化反应
(8)酯类
a)官能团：(or-COOR)(R是烃基)；代表：CH3COOCH2CH3
b)结构特征：成键情况与羧基碳原子相似。
c)化学性质：
水解反应(在酸性或碱性条件下)
(9)氨基酸
a)官能团：—NH2，—cooh；代表：
b)化学性质：氨基酸有酸性和碱性，因为它们既有碱性基团——NH2，又有酸性基团——COOH。1。卤代烃：官能团、卤原子
“水解反应”发*在碱的溶液中，产*酒精。
“消除反应”发*在碱的醇溶液中，得到不饱和烃。
2。醇：官能团，醇羟基
能与钠反应产*氢气。
不饱和烃可以消除(如果与羟基相连的碳原子上没有直接连接的氢原子，消除就不能发*)。
可以用羧酸酯化。
能被催化氧化成醛(伯醇被氧化成醛，仲醇被氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)
3。醛：官能团，醛基
能与银镜中的银氨溶液反应。
它能与新制成的氢氧化铜溶液反应*成红色沉淀。
可以被氧化成羧酸。
可以氢化还原成酒精。
4。苯酚，官能团，酚羟基
酸性
钠可以反应得到氢。
酚羟基使苯环更活泼，容易被取代。酚羟基是邻-对位的
可以用酒精酯化。
6。酯、官能团、酯基
1.酸和醇的-X取代消除可以通过水解来实现。
2.-OH氧化取代消除酯化
3.-CHO氧化还原加成缩聚
4.-COOH弱酸性酯化
5.-首席运营官-替换
6.7羰基醚基团高中不教。
8.C=C CC三键加成加上氧化缩聚
9.氨基不会说话
10.肽键取代
1.硝基取代
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