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遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种之多，如肾上腺发育「专业」、唐氏综合征、先天性白内障、血友病、脑积水、智力发育迟缓、色盲等。

1、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上。

2、X连锁隐性遗传病

X连锁隐性遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养「专业」，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为**性。

3、X连锁显性遗传病

X连锁显性遗传病由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中助孕性多过**性。

4、染色体病

先天愚型等染色体患者，所*子助孕发病危险率超过50％，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所*后代均为染色体病患者。而常染色体隐性遗传病，如夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，例如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等。

综上所得，昆明第三代试管能并不能筛查精神类疾病，理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过第三代试管PGD技术对后代进行筛选，染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选健康的后代，而精神类遗传病属于多基因遗传病，多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。