首先，复发性流产的病因非常复杂，*括很多问题。

主要因素及检查项目*括：

遗传因素（夫妻查染色体、绒毛查染色体）

解剖因素（超声检查；必要时：*输卵管造影、MRI、宫腔镜检查)、

内分泌因素（六种女性激素、甲状腺功能、*化检查）

感染因素（TORCH、宫颈衣原体检查)、

免疫因素（抗心磷脂抗体、狼疮抗凝剂）β2糖蛋白、抗核抗体等)、

血栓前状态(同型半胱氨酸、蛋白质)C、蛋白S、V因子突变、四氢叶酸还原酶基因MTHFR基因、II因子突变、抗凝血酶II等)、

全身性疾病及环境因素等。

因此，医*进行了一系列相应的实验室检查，要求按时按要求进行检查。

然后，一段时间后，所有的检查都有报告，看结果，发现：

遗传异常：夫妻染色体检查发现异常（2-5%）；如有机会做绒毛染色体检查，异常率为50-60%；

解剖异常：占10-15%，*括：*畸形、宫腔粘连、*肌瘤、*内膜息肉、*腺肌病、宫颈功能不全等

内分泌异常：占17-20%，*括：PCOS、黄体功能不足、糖尿病、甲状腺疾病、高泌乳素血症等

免疫因素：占20%，*括：抗磷脂综合征、系统性红斑狼疮、同类免疫异常等

感染因素：占0.5-5%。

血栓前状态：*括凝血因子基因突变、蛋白质C、蛋白S和抗凝血酶缺陷等

环境因素：吸烟、酒精和*；职业和环境暴露：有机溶剂、药物、电离辐射、毒素等

最后，不幸的是，还有50%的原因不明；

也就是说，流产的已知原因没有发现异常，或者幸运的是，所有的检查结果都是正常的。

那接下来该怎么办呢？

简单来说，如果有异常发现，可以酌情处理；如果没有异常发现，可以继续指导妊娠试验。毕竟50%以上的比例下次可以取得好的结果。