测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各10ml，分别置具塞试管中，将试管置冰盐水浴中精密量取硼砂硫酸液5ml，缓缓加入试管中，振摇混匀后，放置20分钟，在水浴中加热10分钟，取出，放冷至室温，精密加入咔唑液0；2蒽酮试剂1g蒽酮，用乙酸乙酯溶解，定容至50ml，棕色瓶避光处贮藏3浓硫酸1葡萄糖标准曲线的制作取6支20ml具塞试管，编号，按下表数据配制一系列不同浓度的标准葡萄糖溶液在每管中均加入05ml蒽酮试剂。
2测定另取2支10mL具塞试管，按下表取样吸取提取液01mL做一重复，放入具塞刻度试管中，加入5mL考马斯亮蓝G250蛋白试剂，充分混合，放置2min后用1cm光径比色杯在595nm下比色，记录光密度OD595nm，并通过；目前对木质纤维素原料的预处理方法有物理法物理化学法化学法及*物法，各方法各有优缺点，可同时选用多种方法，即组合法121 物理方法 机械粉碎通过剪切或研磨减小原料颗粒尺寸，提高反应面积，同时在一定程度上破坏。
某些特殊要求的试管，具塞的意思就是可以用塞子塞住，防止挥发或吸入空气，影响实验结果，塞子分为木塞和磨口玻璃塞这个是我理解的具塞，可能和教材中的解释不一致，但意思是相同的谢谢。
10ml具塞试管
1、苯 取本品约1g，精密称定，加对二甲苯制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照品溶液另取本品约1g， 精密称定，置具塞试管中，加对二甲苯100ml，振摇使本品分散，加01molL氢氧化钠溶液100ml，密塞振 摇。
2、标准曲线的制备精密量取对照品溶液10ml20ml30ml40ml50ml，置具塞试管中，分别加乙醇至9ml，各精密加重氮化溶液甲液取对氨基苯磺酸01g，加盐酸15ml与水适量使成100ml乙液取亚硝酸钠05g，加水使溶解成100ml，置。
3、取溴麝香草酚蓝18mg，置250ml量瓶中，加甲醇5ml使溶解，加005molL磷酸二氢钠缓冲液至刻度，摇匀，即得5ml，摇匀，立即分别精密加入三氯甲烷10ml，振摇2分钟，静置15小时，分取三氯甲烷层，置含05g无水硫酸钠的具塞试管中，振摇。
4、你在配制过程中一共稀释250倍，即总的灵芝2g应含0125毫克好像有点少啊00005mg应该是00005g吧？那就是125mg了。
5、某些特殊要求的试管，具塞的意思就是可以用塞子塞住，防止挥发或吸入空气，影响实验结果，塞子分为木塞和磨口玻璃塞。
6、取本品5ml，加三氯甲烷10ml，振摇提取，分取三氯甲烷液，置水浴上蒸干，残渣加冰醋酸2ml使溶解，置具塞试管中，加水3ml，混匀，放置30分钟，可有轻微浑浊，不得出现絮状物或沉淀1 379 草酸盐。
7、首先要看你的灭菌方法，是红外线紫外线高温压力蒸煮紫外线灭菌，冷光源，只要你的管内不会产*气体，估计问题会太大，但最好还是用少量样品先做个实验试试红外线和高温压力锅灭菌，一般试管肯定是不行的，试管工作。
具塞试管能水浴加热吗
1、取本品约60mg，精密称定，加60%醋酸溶液适量，充分研磨，转移至50ml量瓶中，用60%醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液各1ml分别置甲乙两个具塞试管中，于甲管中加新制的糠醛溶液1ml，乙管中加水1ml作空白，照。
2、2取本品内容物03g，置10ml具塞试管中，加盐酸3滴，摇匀，加入乙酸乙酯8ml，超声处理5分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液另取3，5二O咖啡酰奎宁酸和4，5二O咖啡酰奎宁酸对照品，加甲醇。
3、原因1叶绿素分子的化学性质也很不稳定，易受强光破坏，特别是当叶绿素与蛋白质分离后，破坏更快2当叶绿素分子吸收光量子而转变成激发态时，分子很不稳定，当它变回到基态时发射出红光量子，所以呈红色 3H+。
