比色管分为有塞子和无塞子两种，纳氏比色管即是无塞子的比色管1纳氏管是带刻度的具塞或不具塞比色管2比色管是化学实验中用于目视比色分析实验的主要仪器，可用于粗略测量溶液浓度比色时将装待测溶液的比。
452 标准曲线的绘制取8只具塞比色管，分别加入00025050100200300400和500ml敌百虫标准溶液，加吸收液至50ml，配成000501020406080和100μg敌百虫标准系列摇匀后，各管加入1ml氢氧化钠溶。
用一个内装5ml吸收液的大型气泡吸收管，以05Lmin流量，采气10L并记录采样点的温度和大气压力采样后样品在室温下应在24h内分析 5 分析步骤 51标准曲线的绘制 取10ml具塞比色管，用甲醛标准溶液按下表制备标准系列 管号0。
6 采样吸收液的配制应在甲醛空白值低的实验室环境中配制和加入吸收管吸收液应按标准准确配制 7 采样结束后，将样品倒入分析用的密封试管中或将吸收管进出气管口密封，迅速移出采样点，送回实验室进行显色测定 8 采样时间。
除含气量测定仪测定混凝土含气量来推断外加剂引气量外，还可以用下述方法来检验取100ml具塞比色管，加入4克粉剂试样，再加水至40ml，用钢尺记下溶液垂直高度h0，用手握紧比色管塞，剧烈摇晃20次，立即用秒表计时。
仪器和装置 分光光度计具塞比色管10mL试剂 亚硝基铁氰化钠溶液10gL见81122氢氧化钠溶液280gL称取140gNaOH溶于550mL纯水中，煮沸并蒸发至约450mL，冷却后用纯水稀释至500mL柠檬酸钠溶液见81122。
溶解于含8mL硫酸溶液1+3和02g Na2EDTA的无氯纯水中，并稀释至1000mL储存于棕色瓶中，在冷暗处保存 注DPD溶液不稳定，一次配制不宜过多，储存中如溶液颜色变深或褪色，应重新配制2游离氯全称游离性余氯。
取100ml水样于具塞量筒或比色管中，加入1ml10%硫酸锌溶液和01~02ml25%氢氧化钠溶液，调节PH至105左右，混匀放置使沉淀，用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20ml 蒸馏法1概述11方法原理 调节水样的PH使在60~74。
如水样浑浊，则放置澄清，亦可用离心法或用孔径为045μm 滤膜过滤以去除悬浮物，但不能用滤纸过滤，因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色仪器和试剂 150mL 具塞比色管，其刻线高度应一致2铂钴标准溶液称取1246g。
I232 样品采集，应用装有5mL吸收液的大型气泡吸收管安装在空气采样器上，以05Lmin速度在笼具中央位置抽取5L被检气体样品 I3 分析步骤 采样结束后，从采样管中取1mL样品溶液，置于试管中，加4mL吸收液，同时按表I1配制标准色列，绘。
2分取水层10ml，加碘化镉试液1ml与淀粉指示液2滴，不得产*蓝色173 麝香草酚 精密量取0225%麝香草酚的四氯化碳溶液1ml，加四氯化碳稀释至10ml，摇匀，精密量取05ml，置25ml具塞比色管甲中另。
21大型气泡吸收管出气口内径为1mm，出气口至管底距离等于或小于5mm22恒流采样器流量范围0～1Lmin流量稳定可调，恒流误差小于2%，采样前和采样后应用皂沫流量计校准采样系列流量，误差小于5%23具塞比色管。
吸取500mL水样于100mL锥形瓶中，加20mL浓HCl，于电热板上蒸发至溶液体积小于5mL，取下放冷转移至预先加有10mL铁氰化钾溶液的10mL具塞比色管中，加纯水至10mL，混匀后测四价和六价硒按校准曲线的工作条件，取。
比色管通常只有一个或两个刻毒，读数是准确的，如50ML比色管，在50ML和25ML处各有一条刻度线，读数量取液体准确，而且比色管上面有磨口玻璃塞 刻度试管刻度较多，读数不准确，没有玻璃塞 我做实验时就用的比色管。
这个药有一定神经毒性，会影响动作神经，导致体内肾上腺素聚积 出现中毒症状后，会有以下表现 精神萎靡，目光呆滞，喜卧，行走困难，双脚颤抖，唾液粘滑，喜黑暗偏僻处，开始出现厌食，呕吐，腹泻，甚至四肢抽搐，衰竭死亡一般。
