有些孕妇在怀孕期间可能会出现胎儿骤停现象，去医院检查会发现14染色体三体等异常情况，此时夫妻需要做染色体检查，看看自己的染色体是否有问题，遗传给胎儿，影响正常生长发育。除遗传因素外，胎儿染色体异常也可能是由遗传突变和其他意外因素引起的，因此妇女在怀孕准备期间必须更加注意，远离不良的生活环境。
14号染色体三体胎停原因
正常人每个细胞通常有46条染色体，其中22对常染色体和一对性染色体。14号染色体三体意味着14号染色体有3条，可能导致胎儿骤停、流产、胎儿畸形或宫内胎死亡。14号染色体三体主要有三个原因:
1、父母遗传
遗传因素引起的染色体异常，如父母一方为隐性染色体异常携带者，导致妊娠后胚胎14号染色体三体。
2、高龄怀孕
由于卵细胞和纺锤体的老化，老年妇女在遗传物质传递过程中容易不分离同源染色体，或姐妹染色体单体不分离，导致胎儿骤停。
3、其他意外因素
女性怀孕后接触放射性物质会导致胚胎染色体异常。怀孕期间服用致畸药物或致畸药物的接触史会导致染色体异常。
临床上，胎儿14号染色体三体的原因很多，往往需要进一步检查才能确定。如果排除男女原因，可以排除是遗传引起的，那么14号染色体三体很可能是偶然发生的，比如细胞分裂过程中的基因突变。下次怀孕期间，女性要注意远离有毒有害的放射性物质，怀孕期间不要乱吃激素类药物。此外，叶酸可提前三个月服用，可预防胎儿神经管畸形。
染色体14号三体是遗传还是意外？
14染色体三体是遗传的可能性，当然，少数可能是偶然的，如果家庭染色体异常，胚胎染色体异常的可能性相对较高，但也不排除基因变异，14染色体三体症状，怀孕期间及时去医院做畸形检查，如羊膜穿刺术，检查胎儿是否有染色体异常等并发症。
如果在怀孕期间做羊穿，结果表明胎儿14号染色体三体可能是遗传因素或其他意外因素引起的。因为导致胎儿14染色体三体的因素很多，如偶然因素、环境因素、母体因素和药物因素，所以当羊膜穿刺术检查胎儿染色体异常时，需要在医生的指导下及时终止妊娠，找出胎儿现象的原因，进行有针对性的治疗，以确保下次妊娠胎儿的健康生长发育，实现产前护理。
