通过改进巴氏菌染色法分析*形态和顶体形态，*细胞形态学检查蝌蚪等正常*，由头、体、尾三部分组成，*育能力异常*形态指标一般小于30％，染色检查*形态，发现畸形*比例占被检人数的59%％以上，在各种异常*形态中，头部畸形率变化率最高，占*畸形率的42.4％。畸形率与其他*指标的综合分析表明，*畸形率的上升容易导致*活力障碍，可能没有其他*检测指标明显异常的个体，但相当一部分*畸形率增加，单纯依靠*常规很难检测到这些患者。
次后更换。(TAIL)。
1、中图分类号：R2文萱iI标识码：B文章编号：1009-3591（2007）
2、核成熟度与*常规分析结果之间的相关性。5*分析按照世卫组织*检测操作标准进行。*常规分析是评价*受精能力的重要方法。计算400多个*，计算为红色(R)、黄
3、随机选择114例CASA分析*的运动参数，*括前向运动(a b进行*分析。液化*Makler计数板充池
4、试剂分别取1g／LAO(公线性(HN)、侧向摆动幅度(ALH)；伊红染色计数精的*，22岁～45岁，平均31岁。禁欲3级)、不动*(d级)和运动参数*括曲线运动速度
5、1Oml，09mol／4Oml柠檬酸，30mol／L磷存活率(LIV)，同时进行尾部低渗肿胀试验
6、酸氢二钠5ml制备染液，4℃避光条件下10℃，(nos)；改良巴氏染色后，*涂片按WHO进行
7、Cnaoys固定液：甲醇：冰醋酸1比例配制，每使用5畸形(HEAD)、颈部畸形(NECK)与尾部畸形一起使用，使用前复至室温；石蜡油(Sigma公司)；形态学评价标准，*括正常形态学评价(NORM)、头部
*畸形染色形态分析
1、2020年7月2日，复旦大学张峰教授和日本大阪大学伊川正人教授在杂志上发表了一篇题为Bi-ity的文章，鉴定了新*畸形致病基因DNAH引起的男性不育或通过卵胞浆内单*显微注射技术获得良好的妊娠结果。
2、该研究对90名中国男性MMAF病例进行了全外显子测序。分析发现，两名MMAF患者同时携带DNAH8基因的双等位突变。*物信息学分析表明，这些突变位点罕见且致病性强。
*畸形染色形态分析
材料和仪器设备方法和步骤
1、？染色液
2、？复红染色液：
3、？复红原液10ml加55％的石碳酸
4、100ml。
5、？取上述50ml加饱和伊红酒精溶液25ml放置两周后即可使用。
6、？美兰染色液：
7、？30ml加0.01美兰溶液％KOH100ml
8、过滤后加入3倍量的蒸馏水，混合后即可使用。
9、？染色程序
10、？先制作*片，要求薄而均匀。然后风干或用酒精灯火焰固定。
11、？浸入无水酒精中固定2～3min，取出风干。
12、？浸入0.5％氯胺T中1～2min。
13、？用清水洗1～2min。
14、？迅速通过96％酒精，风干。
15、？10、石碳酸复红染色液～15分钟。在清水中沾两次。
16、？迅速通过美兰染色液。
17、？水洗后风干
18、？苏木精伊红染色：
19、？观察*中非*有形成分的类型和比例。细胞核染成蓝色，细胞浆呈红色。
20、？苏木精溶液：
*染色形态分析
1、河南省人口与计划*育科学技术研究院*常规分析与形态学染色*常规检查采集：采集前27天禁欲，采集后立即送检，储存时间不超过1小时，运输时温度与体温相似。外观和气味：正常为灰白色或乳白色，厚冻状，液化后呈乳白色半透明状。*数量少，透明稀薄；*中有更多的红细胞，可以是红棕色的；黄色*在*中有更多的脓细胞或药物。
2、2中段粗不规则插入4平底不规则头顶体积70%，中间空泡弯曲粗，不规则插入尾环卷曲，弯曲双尾*形态分析-谢谢！
不孕男性的*表明，*量、*活动率、*活力和畸形率的异常比例非常突出，表明*活力低下、*畸形过多是男性不孕的重要原因。*常规检查只检测男性*的理化特性，只对*活性进行简单评价，不能满足临床深入诊断的需要。将*活力分类和巴氏染色形态学分析作为常规项目，不仅有助于了解一般*常规异常的原因，还能发现一些简单形态学变化导致不孕的患者，对临床不孕的诊断和治疗具有实际的指导意义。
