脊髓性肌萎缩的主要症状*括肌肉无力、运动功能减退和呼吸困难，严重时需及时就医。该病由基因突变引起，影响运动神经元的正常功能，导致肌肉逐渐萎缩。早期症状可能不明显，但随着病情发展，症状会逐渐加重。
1.肌肉无力是脊髓性肌萎缩的典型表现。患者可能出现四肢无力，尤其是下肢更为明显。婴儿期发病的患者可能表现为抬头困难、翻身迟缓。随着年龄增长，症状会逐渐加重，影响日常活动。
2.运动功能减退是该病的另一重要特征。患者可能出现行走困难、站立不稳，甚至无法独立完成日常动作。婴儿期发病的患者可能表现为爬行、坐立等发育里程碑的延迟。运动功能的减退会逐渐影响*活质量。
3.呼吸困难是脊髓性肌萎缩的严重表现。随着病情发展，呼吸肌可能受到影响，导致呼吸功能下降。患者可能出现呼吸急促、咳嗽无力等症状，严重时可能引发呼吸衰竭，需及时就医治疗。
4.其他症状*括吞咽困难、脊柱侧弯和关节挛缩。吞咽困难可能导致营养不良，脊柱侧弯和关节挛缩则可能进一步限制运动功能。这些症状的出现提示病情进展，需密切关注。
脊髓性肌萎缩的治疗主要*括药物治疗、康复训练和呼吸支持。药物治疗方面，诺西那*钠、利司扑兰和基因治疗是常用方法。康复训练*括物理治疗和作业治疗，帮助患者维持肌肉功能和改善*活质量。呼吸支持如无创通气或气管切开，用于缓解呼吸困难。
日常护理中，均衡饮食和适度运动对患者有益。饮食方面，高蛋白、高维*素的食物有助于维持肌肉健康。运动方面，适度拉伸和低强度运动可帮助保持关节灵活性。定期随访和监测病情变化，及时调整治疗方案，是管理脊髓性肌萎缩的关键。
脊髓性肌萎缩是一种进行性加重的疾病，早期识别和治疗对改善预后至关重要。患者及家属应密切关注症状变化，积极配合医*治疗。通过综合治疗和科学管理，患者的*活质量有望得到显著改善。
