虽然三代试管婴儿pgs筛查从技术上来说确实是可以看胎儿性别的，只是由于国家规定原因，在国内做三代试管婴儿性别都是随机的，并且本质上该项目是对疾病的排除，因此除非患者存在伴性遗传病，才可以根据遗传规律选择胎儿性别。需要注意的是，除了版型遗传病外，还可以对染色体异常、单基因遗传病进行筛查。
三代试管pgs筛查是看性别吗
三代试管是在二代试管的基础上进行23对染色体的筛查，同时也可以进行X/Y染色体的筛查，所以从技术的角度上来说是可以看性别的。但是由于我国遵循男女平等原则，未避免重男轻女思想，所以是禁止了任何非医学需求的胎儿性别鉴定。毕竟，第三代试管婴儿pgs筛查技术指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。但在某些情况下，第三代试管pgs筛查可以进行性别筛查，在后代性染色体异常并带来严重后果时允许性别选择。具体来说，只有当一个女孩(或男孩)天生患有某种疾病时，才会允许性别选择。详情如下：
| 疾病种类 | 具体举例 |
| x连锁隐性遗传病 | 如假肥大性肌营养不良(DMD)、色盲症、睾丸女性化病、鱼鳞藓病、眼白化病I型、Hunter综合征、无丙种球蛋白血症I型、糖鞘脂贮积症等 |
| X性连锁显性遗传病 | 如抗维生素D佝偻病、口面指综合征I型、高氨血症I型、Alport综合征、色素失调症等。 |
| Y连锁遗传病 | 如遗传性无精子症:Y染色体AZFa、AZFb或AZFc区域缺失。 |
需要注意的是，第三代试管婴儿技术选择的是疾病，而不是性别，对于家族中有相关遗传性疾病或者生育史的夫妇，在进行生育时可至遗传科进行遗传咨询，必要时进行第三代试管婴儿技术助孕。
2025做三代试管筛查项目有哪些
三代试管婴儿技术可以在胚胎移植到母体前，对胚胎进行遗传学检测，以筛查出携带特定遗传疾病的胚胎，从而提高健康胚胎的移植成功率。这项技术主要针对染色体异常或携带遗传疾病基因的夫妇，帮助他们生育健康的后代：
1、染色体异常
三代试管技术可以检测胚胎的染色体结构和数目，从而分析胚胎是否存在染色体异常。染色体异常是导致遗传性疾病的重要原因之一，如唐氏综合征、罗氏易位等。通过PGD技术，可以选择染色体正常的胚胎进行移植，降低染色体异常导致的遗传风险。
2、单基因遗传病
单基因遗传病是由单个基因突变引起的遗传性疾病，如地中海贫血、血友病、囊性纤维化等。三代试管技术可以检测胚胎是否携带这些疾病的致病基因，从而筛选出健康的胚胎进行移植。
最后，三代试管技术并非适用于所有遗传病患者，对于多基因遗传病和其他复杂遗传病，可能还需要结合其他方法进行诊断和治疗。在进行三代试管技术前，患者需要进行全面的遗传咨询和评估，以了解自身的遗传状况和风险。
