骨髓增*异常综合征在目前的医学界上还属于治愈难题，但随着检测项目的完善以及治疗方案的开拓，缓解率以及康复率正在不断的提升......目前临床上，主要将以下几项结果作为诊断骨髓增*异常综合征的临床依据，并对该病的治疗具有一定的临床意义。
关于骨髓增*异常综合征，诊断与治疗前如何检查?
骨髓象
骨髓增*异常综合征病人不可缺少的实验室检测项目之一就是骨髓象，也是主要的。在患病群体中，骨髓增*活跃或 明显活跃者占有90%，低下者占10%。其增*细胞类型，随其不同类型而异。在RA和RAS中，红系细胞常明显增加，一 般大于30%，而粒系、巨核系受抑制。但在RAEB、RAEB-T中，则可能粒系统增多，红系减少。红细胞系核畸形，巨幼 样变，骨髓增*异常综合征的检查手段。胞浆内有嗜多性点彩，在RAS中环形铁粒幼细胞大于15%。
骨髓活检
有一部分的MDS病人需要补充骨髓活检病理性检测，特别是单一骨穿无法获得明确诊断的时候。在临床MDS活检结果中可见绝大多数的病例呈骨髓增*相。其幼稚细胞及原始细胞增*、分布异常。原始细胞及幼稚细胞不分布在正常骨内膜表面下，而在骨髓血窦的中央部位，呈小簇状分布，称为幼稚前体细胞异常定位(ALIP)，阳性者有诊断意义。
骨髓培养
骨髓增*异常综合征的各种类型不同，骨髓培养结果也不一致。如在RAEB、RAEB-T的骨髓细胞培养的*长多为不正常，表现为CFU-GM集落的形成减少，骨髓增*异常综合征的检查手段。有细胞成熟障碍及幼稚粒细胞增加。对RAS患者骨髓的培养，CFU-GM集落形成异常减少红系CFU-E集落的*长减少，对本病的诊断有参考价值。除此之外，还需注意 到MDS患者中血清的CSF常增高。
染色体检查
染色体检测也是骨髓增*异常综合征的重要诊断手段!在MDS患病群体中，患者大多数染色体是不正常的，存在染色 体异常并发症，即为染色体缺失(这方面在之前的科普文章中有提及到)。
总而言之，关于骨髓增*异常综合征诊断与治疗，需要结合全面的实验室结果。另外，MDS患者自然病程和预后的差异性较大，治疗宜个体化。应根据MDS患者的预后分组，同时结合患者年龄、体能状况、合并疾病、治疗依从性等进行综合分析，选择治疗方案。
