排卵期不受孕的原因！随着我国三代试管婴儿技术的快速发展，我们的第三代试管婴儿技术和俄罗斯、美国、英国等大国的技术已经不相上下。但由于我国人口和需求的家庭众多，能够做三代试管婴儿技术的医院还是相对比较少的，因此，我国对做三代试管婴儿技术的人群有一定的限制。那么，什么是第三代试管婴儿技术呢?
第三代试管(胚胎植入前遗传学筛查/诊断，PGD/PGS)，是指经体外受精发育而来的胚胎，在移植前按照遗传学原理对囊胚期胚胎进行活检，取胚胎的遗传物质进行遗传学分析，可以筛查出*括染色体非整倍体、大片段的拷贝异常、染色体易位携带等;亦可筛选地中海贫血、多囊肾病等单基因遗传病以及性连锁疾病，排除染色体或基因异常的胚胎，筛选出健康胚胎植入*，阻止遗传病传递的方法。
第三代试管婴儿技术中的PGD是什么技术?
PGD技术可以对培育形成的胚胎/囊胚进行检测，检测物质一般是取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或成形为一百多个细胞的囊胚靠近胎盘位置的1个细胞进行检测，虽然取样从理论上来说并不影响胚胎继续发育，但是实际操作的时候，选择囊胚的1个细胞要相较于选择胚胎的1个细胞风险要小很多。因此，在做PGD筛查之前，最好选择具备可将受精卵培育至囊胚的试管婴儿诊所。
PGD筛查采用的是荧光原位杂交法，每个染色体都有DNA存在的独特区域，并仅仅出现在那个特定染色体上。当一根小DNA探针接触到该DNA区域时，可被用于认识这些独特的模式和萤光或发亮。每根探针能发几种不同颜色的光，使得几个染色体(或染色体的区域)可以同时被测试。这个技术被称为FISH荧光原位杂交技术。随着PGD技术的不断成熟，间期核单细胞FISH技术取得*，多种多样的FISH探针开发，把PGD扩展到了染色体病的诊断，可以非常有效的辨别出胚胎/囊胚是否携带染色体和DNA基因疾病。
第三代试管婴儿技术适应哪些人群?
当父母双方确定有某种遗传病，或者家族有某种遗传病史，那么在进行试管婴儿时，可以通过PGD进行筛查。如：
1、有家族遗传病史;单基因病，如地中海贫血，镰形贫血。
2、 X连锁遗传病，如纤维囊性病。
3、 G- 6PD缺乏。
4、 染色体异常：数目异常，结构异常等。
第三代试管婴儿PGD技术对实验室的要求是很高的，操作过程中的任何一个小的失误均可导致严重的临床失败，所以，我们在选择医院时，一定要选择医疗技术和口碑都好的正规合法医院。
