地中海贫血做试管婴儿可避免么?地贫试管三代多少钱?对于遗传性疾病最有效的治疗就是预防为主，那么什么是地中贫血症呢?地中海贫血(thalassemia，简称地贫)是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。在广东、广西、海南有着较高的发病率，是我国南方重点防治的遗传性溶血性疾病，临床可分轻型、中间型、重型3种，一般可*存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。
小编温馨提示：地中海贫血属于一种“可防难治”的遗传性疾病，如果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景，并且在产前做好地贫筛查和诊断，就可以有效把下一代患重型地贫的机会减至最低，地中海贫血虽然不会影响*育，但是却会影响后代的体质跟基因，所以，为了预防主要做好产前筛查。
据了解：如果双方都是地中海基恩携带者，宝宝有四分之一是正常的，四分之一是轻型的，四分之一是中度型，四分之一是重型，所以在怀孕期可以做，做绒毛检查，或者做羊水检查，都可以检查出来有没有胎儿地中海贫血。所以一定要重视，中度和重度是不能*育的。
地中海贫血症孩子长什么样?
地中海贫血大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多*长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充。则*化无源。“小儿之劳，得于母胎”。可见‘"童子劳”与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和*长发育，久则血气坏败。出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。
地中海贫血能治愈吗?
地中海贫血主要以预防为主.轻型无症状可不用治疗，重型地中海贫血要进行造血干细胞移植，若不进行造血干细胞移植，患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持*命，同时配合使用除铁剂，即便如此，长期输血，铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官内，进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡。并且造血肝细胞移植也存在相当大的危险性。
如何避免地中海贫血症遗传呢?
对于地中海贫血症可以选择第三代试管婴儿进行优*优育，避免遗传病。夫妻双方如果都是地贫基因携带者，那么有1/4的几率*出重症地贫的孩子，同时也有1/4的几率*出健康的孩子。另外，地贫的遗传与性别无关，男胎女胎发病几率均等。
第三代试管婴儿(PGD)筛查预防
第三代试管婴儿(PGD)又称植入前胚胎遗传学诊断，指从体外受精的胚胎取部分细胞进行基因检测，排除致病基因的胚胎后才移植。即在胚胎放入*之前，取1-2个细胞，进行基因学诊断，诊断所有的染色体病、一些单基因病，比如地中海贫血、血友病。如果提示有异常，就可以不移植，重新选择其他正常的胚胎。现在的目标不是让患者能*，而是要*得更健康!
温馨提示：地中海贫血症重在防御，防御的最有效手段就是第三代试管婴儿助孕或做好孕期检查。小编在这祝正在避孕或试管婴儿的朋友早日好孕。
