第三代试管婴儿染色体筛查的准确率是多少?染色体筛查有5对和23对之分,第三代试管婴儿，可以通过PGD/PGS技术，诊断基因，对染色体进行筛查，挑选出健康优质的胚胎进行移植，可以有效的防止疾病的遗传，真正的达到优*优育的目的。目前有不少因染色体问题的患者，通过第三代试管婴儿获好孕的。那么，第三代试管婴儿的23对染色体筛查具体是针对哪些症状呢?
人体共有23对染色体，其中22对为常染色体，剩余一对(2条)为性染色体。女性是XX核型，男性是XY核型。
第一对：高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黄疸或贫血)、前列腺癌、青光眼、老人痴智症
第二对：先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲
第三对：血管异常成长、肺癌、前列腺癌、原发性颤抖
第四对：亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、产前长牙、帕金逊症
第五对：猫哭症(cri du chat头小，面部待征不寻常，哭声像猫哭声)、秃头与痤疮、早老症、关节畸形发展
第六对：肌肉不协调和抽筋、糖尿症、癫痫
第七对：糖尿病、身体和精神发展失调、胞囊纤化症、肥胖症
第八对：韦尔那氏症侯群(发*在青春期的早老症)、伯奇氏淋巴瘤
第九对：黑色素癌肿瘤、结节性脑硬化、癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷
第十对：喘桑病(肌肉不协调)、脑回萎缩(视力逐渐消失)
第十一对：壮年急性心脏病、糖尿病、复合内分泌瘤
第十二对：目前尚未发现
第十三对：乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病(肝藏及神经系统疾病)、培透氏症(Patau syndrome眼，脑，循环系统缺陷，上颚裂)
?第十四对：老年痴智症(记忆力逐渐消失)
第十五对：小胖威力症(prader-willi syndrome智障，肥胖，短小身材)雷特氏症(angelmen syndrome自发性笑，痉挛性动作，其他运动及智能障碍)、马凡症侯群(连接身体器官的结缔组织病变)
第十六对：家族性地中海热、多囊肾病(肾脏出现大量囊肿)、肠功能失调
第十七对：抑制肿瘤蛋白质缺陷(易患癌、乳癌)
第十八对：尼曼匹克病(贫血，肝，脾，淋巴肿大，消化不良和神经性缺陷，胰脏癌)
第十九对：动脉粥状硬化、智能不足、掉发、白内障
第二十对：泡泡儿(免疫力差或无免疫力)
第二十一对：唐氏症(Down syndrome)、白血病、阿兹海默氏症(Alzheimer’s disease)、组织硬化
第二十二对：慢性巨大型白血病(CML骨髓被恶性白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤)
第二十三对：X染色体：狄宣氏肌肉萎缩症(Duchenne muscular dystrophy)，克莱恩斐特氏症(klinefelter syndrome XXY男性睪丸特小，无法*育，有女性体征)、堂那氏症(Turner syndrome XO女性，第二性征无法发育，无青春期，身材短小)、血友病
以上是关于这个问题的解答，希望对您有用。
