三代试管婴儿pgs技术可以避免胎儿染色体异常吗？
问题描述
我在三次怀孕期间都流产过。上次流产的时候，我把胚胎送去检测，发现胎儿有染色体异常。于是医*让我和老公去做染色体检查，结果我是9号。对于染色体易位，医*建议我们做三代试管婴儿，可以通过pgs技术做筛查胚胎，但我之前不知道这个，所以我很好奇，PGS技术真的可以避免胎儿染色体异常吗三代试管？
三代试管婴儿pgs技术可以在一定程度上避免胎儿染色体异常。该技术可以筛查在胚胎植入前检测胚胎的染色体。目前，通过PGS技术可以*产一百多种产品筛查遗传性疾病，如血友病、白化病、唐氏综合症、克氏综合症、特纳综合症、蚕豆病、地中海贫血等。目前全球已知的遗传病有7000多种，PGS技术仍存在一定的局限性。这项技术不能保证胎儿的健康。因此，建议患有遗传性疾病的患者应首先咨询医*三代试管pgs技术是否可以避免遗传。
第三代试管婴儿是第一代和第二代衍*的新技术。它的学术名称是植入前诊断。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。以下是通过三代试管可以预防的疾病：
具体类别
常染色体显性遗传病性遗传病骨骼发育不良、视网膜母细胞瘤、先天性疾病性肌强直等
常染色体隐性遗传性遗传性疾病性耳聋、白化病、肝豆状核变性性、苯丙酮尿症等
X连锁表现性遗传性疾病遗传性肾脏疾病、抗*素D-佝偻病等。
X连锁隐性性遗传病红绿色盲、血友病、进行性性肌营养不良症等
多基因遗传病精神分裂症、躁郁症性精神疾病、先天性疾病性心脏病、家族性智力低下、脊柱裂、无脑畸形等
常染色体隐性遗传性遗传性疾病性耳聋、白化病、肝豆状核变性性、苯丙酮尿症等
