做试管婴儿遗传性疾病可筛查出来吗？目前*殖技术的提升，已经解决了一些遗传病筛查问题，可以有效的甄别100多种遗传类疾病的检测，那就是第三代试管婴儿技术，今天主要给大家做一下试管婴儿遗传性疾病筛查详解。
先进的*殖医学研究已将人类*殖的自我控制推向新的极限。全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种。
第一代的试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕;第二代的试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题;而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从*物遗传学的角度，帮助人类选择*育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供*育健康孩子的机会。这就是第三代试管婴儿技术，即试管婴儿移植前遗传诊断技术。
PGD(preimplantation genetic diagnosis)，即种植前基因诊断,也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，*卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入*前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿*率。
全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种
第三代试管婴儿是如何筛查遗传疾病的?
第三代试管婴儿相较于第一代、第二代，它的过程中加入了诊断步骤，大体过程是，通过促排卵和体外授精一次培养出多个胚胎，在将这些胚胎移植到母体*前，先从每个胚胎取少量细胞进行检测，也就是对胚胎的染色体或基因进行筛查，只有合格的胚胎才能被移植，不合格的、有遗传基因的胚胎将被淘汰。第三代试管婴儿技术不仅保障了胚胎的质量度，利于胚胎的着床、妊娠，大大提高了试管婴儿的*率，而且经过基因筛查的胚胎，能更好地继承父母最优秀的遗传基因，避免遗传疾病，使宝宝更健康、更优质。
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